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    原发性血小板增多症的危害有哪些?

      原发性血小板增多症是骨髓增生性疾患的一种,也称为出血性血小板增多症,是多能干细胞克隆性疾患。如不能及时治疗,其可能引起的疾病有:

    1. 形成血栓是原发性血小板增多症最常见的症状,肺栓塞可能成为致死原因。约30%患者并发动脉或静脉血栓形成,常累及肢体静脉,亦可发生在肝,脾,肾,肠系膜及门静脉等,心,脑,肾等器官栓塞者可有相应临床症状,20%无症状性脾梗塞,导致脾脏萎缩。体血管栓塞后,可表现红斑肢痛、肢体麻木、疼痛,甚至坏疽,以及一过性脑出血,偶可出现一时性黑矇。脾及肠系膜血管栓塞可致腹痛、呕吐。

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      2.原发性血小板增多症预后大多相对较好,病情进展缓慢,其中中位存活期接近正常人的存活期。少数症状严重者可死于出血及血栓栓塞。

      3.部分患者在病程中转化为其他类型的骨髓增生性疾病,并可直接转化为急性髓性白血病,约约25%的患者转化为骨髓纤维化。

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      原发性血小板增多症是一种危害较大的疾病,确诊之后,需积极治疗,以防疾病转化加重。

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